|
|
Вебинар «Организация процесса отзыва лекарственного средства (ЛС) из обращения, проведение тренировочного отзыва» 28 сентября 2022 года |
|
|
Вебинар «Фармаконадзор. Мониторинг безопасности лекарственных средств» 22 сентября 2022 года |
|
|
Вебинар «Технологический процесс. Требования GMP. Досье производственного участка. Документация. Роль и функции инженера-технолога» 15 сентября 2022 года |
|
|
Вебинар «Практический кейс по созданию и управлению документацией фармацевтической системы качества. Актуальные требования GMP/GDP, современные подходы и тенденции к разработке документов, практические примеры, регуляторные ожидания» 6 сентября 2022 года |
|
|
Вебинар «Начальное обучение, составление программ, порядок проведения, допуск к самостоятельной работе» 25 августа 2022 года |
|
|
Вебинар «Основные правила внесения изменений в регистрационное досье (ОТД) в Евразийском экономическом союзе (просто о сложном)» 19 августа 2022 года |
|
|
Вебинар «Принципы и правила надлежащей практики хранения. Правила хранения различных фармацевтических товаров, лекарственных средств, изделий медицинского назначения» 12 августа 2022 года |
|
|
Вебинар «Организация дистанционного аудита со стороны проверяемого» 1 августа 2022 года |
|
|
Вебинар «Валидация процесса производства медицинских газов» 22 июля 2022 года |
|
|
Вебинар «GxP EU: GMP/QC. Школа Контролеров ОКК» 12, 15 июля 2022 года |
