Архив семинаров

2018 год

Семинар «Фармацевтическая логистика с учетом GMP/GDP» 17-18.12.2018

Семинар «Регистрационное досье ЕАЭС: модули 2, 4, 5» 29-30.11.2018

Семинар «Обеспечение целостности данных в GMP. Нормативные требования. Практические аспекты» 15-16.11.2018

Семинар «Валидация компьютерных систем» 8-9.11.2018

Семинар «Приведение регистрационного досье в соответствие с новыми требованиями ЕАЭС. Детали подготовки Модулей 1-3 ОТД» 22-23.10.2018

Семинар «Применение GMP в разработке лекарственных препаратов. GMP для препаратов в рамках клинических исследований» 18-19.10.2018

Семинар «Организация учета, хранения и уничтожения лекарственных средств в учреждениях здравоохранения» 10-11.09.2018

Семинар «Хроматографические системы, квалификация хроматографов. Требования к хроматографическому оборудованию в фармацевтическом анализе. Методы ВЭЖХ, ГЖХ и ТСХ. Валидация аналитических методик...» 9-10.08.2018

Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 16-17.07.2018

Семинар-тренинг «Квалификация и валидация в рамках действующих и перспективных правил GMP» 14-15.06.2018

«Организация системы фармаконадзора в соответствии с новыми требованиями ЕАЭС» 31.05-1.06.2018

Семинар «Электронная регистрация лекарственных препаратов на территории ЕАЭС»

Семинар-тренинг «GMP/PQC: Персонал в производстве стерильных и нестерильных форм ЛС» 7-8.05.2018

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP/GDP»

Семинар «Изучение и мониторинг стабильности лекарственных средств» 23-24.04.2018

Семинар «Правила хранения и транспортирования лекарственных средств и медицинских изделий» 15-16.03.2018

Семинар «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методов. Микробиологический мониторинг при производстве лекарственных средств...» 15-16.02.2018

Семинар «Внешние аудиты и самоинспекции по GMP/GDP» 29-30.01.2018

 

2017 год

Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 14-15.12.2017

Семинар «Модель регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС. Практика применения» 7-8.12.2017

Семинар «Производство нестерильных лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP» 27-28.11.2017

Семинар «Теория и практика GMP» 16-17.10.2017

Семинар «Квалификация инженерных систем и оборудования» 2-3.10.2017

Семинар «Проведение биоэквивалентных исследований лекарственных средств по правилам ЕАЭС» 11-12.09.2017

Семинар «Система документации по GMP/GDP»

Семинар-тренинг «GxP EU: GMP/QC. Служба контроля качества-часть PQS/ФСК фармпредприятия. Надлежащая лабораторная практика КК ЛС», 14-15.08.2017

Семинар «Расследование отклонений и несоответствий. Контроль обязательств по корректирующим и предупреждающим действиям (САРА)» 17-18.07.2017 Фото>>>

Семинар «Детали подготовки Модуля 3 ОТД в свете новых правил регистрации лекарственных средств в государствах-членах ЕАЭС» 26-27.06.2017

Семинар «Проведение доклинических испытаний лекарственных средств» 29-30.05.2017

Семинар «Хроматографические системы. Квалификация хроматографов. Квалификация хроматографических колонок, выбор аналогичной колонки. GMP в хроматографии» 15-16.05.2017

Семинар «Хроматографические системы. Квалификация хроматографов. Квалификация хроматографических колонок, выбор аналогичной колонки. GMP в хроматографии» 15-16.05.2017

Семинар «Управления рисками для качества в соответствии с требованиями GMP. Концептуальные положения методологий оценки рисков. Использование основных и вспомогательных инструментов управления рисками для качества» 27-28.04.2017

Семинар «Управление закупками сырья и материалов с учетом правил GMP» 10-11.04.2017

Семинар «Правила и техника отбора проб в производстве лекарственных средств» 9-10.03.2017

Семинар «Применение GMP в разработке лекарственных препаратов. GMP для препаратов в рамках клинических исследований» 23-24.02.2017

Семинар «Уполномоченное лицо в рамках GMP/GDP»

2016 год
Семинар «Организация технического обслуживания и ремонта оборудования (GMP,GEP)» 12-13.12.2016
Семинар «Приведение регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС)» 17-18.11.2016
Семинар "Фармацевтическая логика (GMH)"
Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 3-4.10.16 г.
Практический тренинг «Оценка неопределенности измерений в аналитической химии»
Семинар «Система обучения персонала по GMP/GDP» 29-30.08.16 г.
Семинар «Валидация технологических процессов производства нестерильных лекарственных средств на основе анализа рисков»
Семинар «Валидация очистки» 26-27.05.16 г.
Семинар «Годовой обзор качества, ориентированный на Часть 3 GMP (ICH Q9, Q10)» 18-19.04.16 г.
Семинар «Практика управления рисками (Часть 3 GMP, ICH Q9)» 21-22.03.16 г.
Семинар «Валидация аналитических методик» 18-19.02.16 г.
Семинар «Уполномоченное лицо в рамках GMP/GDP» 16.02.2016 г.
Семинар «Системы обеспечения фармацевтического производства: водоподготовка, подготовка воздуха»
Семинар «Инспектирование GMP. Классификация несоответствий»
 
2015 год
Семинар «Изучение стабильности» 14-15.12.2015 г.
Семинар «Производство нестерильных лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP» 26-27.11.2015 г.
Семинар «Чистота хроматографического пика» 22-23.10.2015 г.
Семинар «Основы профессиональной очистки» 24-25.09.2015 г.
Семинар «Система документации в соответствии с новыми изменениями GMP» 27-28.08.2015 г.
Семинар «Тактика работы с регуляторными органами при подготовке и сопровождении инспекций» 23-23.07.2015 г.
Cеминар «Правила GMP. Проектирование производств с чистыми помещениями»
Семинар «Актуальные изменения требований GMP» 11-12.05.2015г.
Семинар «Техника аналитического эксперимента» 23-24.04.2015г.
Семинар «Управление отклонениями и изменениями. Выполнение обязательств по корректирующим и предупреждающим действиям (САРА)» 23-24.03.2015г.
Семинар «Управление закупками с учётом GMP. Квалификация поставщиков сырья и упаковочных материалов»
Семинар «Оценка неопределенности измерений в аналитической химии»
Семинар «Валидация методик контроля качества лекарственных средств»
 
2014 год

Семинар «Микробиологический мониторинг производственной среды. Микробиологические испытания лекарственных средств, ветеринарных препаратов и парфюмерно-косметических средств»

Семинар «Проведение периодического Обзора качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP»

Семинар «Организация технического обслуживания в соответствии с GMP» 24-25.11.2014 г.

Семинар «Основы международной регистрации лекарственных средств в формате CTD» 10-11.11.2014 г.

Семинар «Персонал. Система обучения»

Семинар «Система управления качеством на фармацевтическом предприятии: от теории к практике»

Семинар «Организация контроля качества лекарственных средств в соответствии с GMP» 15-16.09.2014

Семинар «Система документации предприятия. Управление документацией. Технологическая документация. Протоколы»

Семинар «Подготовка воды для фармацевтических целей»

Семинар «Требования к помещениям и оборудованию в производстве лекарственных средств»

Семинар «Валидация фармацевтического производства» 23-25.06.2014 г. г. Минск Фото>>>

Семинар «Оценка поставщиков в соответствии с требованиями GMP»  28.05.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Статистические методы, применяемые при разработке лекарственных средств» 27.05.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Тренинг «Оценка неопределенности измерений в аналитической химии» 13.03.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Фармацевтическая логистика в соответствии с GDP/GSP» 11-12.03.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Сертификация производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP» 27.02.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Качество лекарственных средств. Требования к проведению доклинических испытаний лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Беларусь» 26.02.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Подготовка воды для фармацевтических целей» 30.01.2014 г. г. Минск Фото>>> 

2013 год

Семинар "Маркетинг фармацевтической продукции. Опыт и перспектива" 20.12.2013 г. Минск Фото>>>

Семинар "Основные требования GMP. Валидация фармацевтическог о производства" 19.12.2013 г. Минск Фото>>>

Семинар "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 12.12.2013 г., Минск Фото>>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Уполномоченное лицо в производстве лекарственных средств. Досье на серию", 05.12.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Современные технологии фильтрации в пищевой промышленности", 26.11.2013 г., Минск Фото >>>

Практический тренинг "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 05.11.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Основы международной регистрации лекарственных средств. Детали составления Модуля 3 CTD", 24-25.10.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Требования к помещениям и оборудованию в производстве лекарственых средств", 26.09.2013 г., Минск Фото >>>

Практический тренинг "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 16.09.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Контроль качества лекарственных средств. Требования к испытательным лабораториям", 22-23.08.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Статистические методы, применяемые при разработке, постановке на производство и контроле качества лекарственных средств",
25-26.07.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Управление рисками по качеству (ICH Q9, ИСО 31000)", 24-25.06.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Основные требования GMP. Валидация производства нестерильных лекарственных средств", 29.05.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Микробиологический мониторинг производственной среды. Микробиологические испытания лекарственных средств, ветеринарных препаратов и парфюмерно-косметических средств", 28.05.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Требования к проведению доклинических испытаний лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Беларусь", 30.04.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Требования GMP к производству парфюмерно-косметической продукции", 25-26.04.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Производство лекарственных средств. Порядок разработки и постановки лекарственных средств на производство", 29.03.2013 г., Минск
Фото >>>

Семинар "Основы надлежащей производственной практики (GMP)", 26-27.03.2013 г., Борисов

Семинар "Проведение периодического Обзора Качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP", 28.02.2013 г., Минск
Фото >>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Уполномоченное лицо в производстве лекарственных средств. Досье на серию. Технологическая документация", 26.02.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Производство лекарственных средств. Контроль качества", 24.01.2013 г., Минск