Архив семинаров

2021 год

Вебинар «Внешние аудиты, самоинспекция» 17 декабря 2021 года

Вебинар «Анализ фармацевтической системы качества со стороны руководства (Management Review System). Алгоритм проведения, документирование, регуляторные ожидания» 10 декабря 2021 года

Вебинар «Практика работы ОКК» 1 декабря 2021 года

Вебинар «Складская логистика» 26 ноября 2021 года

Вебинар «Уполномоченное лицо предприятия производителя и дистрибьютора лекарственных средств» 19 ноября 2021 года

Вебинар «Новые тенденции в валидации» 9 ноября 2021 года

Цикл вебинаров «GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов» 3-4 ноября 2021 года

Вебинар «Управление изменениями компаний-производителей лекарственных средств. Алгоритм работы с изменениями, документальное оформление» 29 октября 2021 года

Вебинар «Обучение персонала» 22 октября 2021 года

Вебинар «Расследование отклонений и несоответствий» 19 октября 2021 года

Вебинар «Управление претензиями и дефектами качества лекарственных средств. Роль Уполномоченного лица и ключевого персонала в построение эффективной системы работы с рекламациями/претензиями...» 8 октября 2021 года

Семинар «Основы GMP» 23-24 сентября 2021 года

Вебинар «Современная ВЭЖХ-МС и решение проблем с использованием современных техник» 16 сентября 2021 года

Вебинар «Система внешних аудитов в соответствии с требованиями GxP. Основные объекты внешних аудитов. Практические аспекты построения эффективных систем аудитов. Требования к аудиторам. Риск-ориентированное планирование внешних аудит» 10 сентября 2021 г.

Вебинар «Практика работы Уполномоченного лица по качеству в условиях GMP ЕАЭС» 3 сентября 2021 года

Вебинар «Квалификация поставщиков, получателей и аутсорсеров. Выбор, первичное и последующее аудирование, сотрудничество. Содержание договора о качестве» 30 августа 2021 года

Вебинар «Ежегодный обзор качества продукта как элемент Фармацевтической системы качества, позволяющий улучшать процессы. Требования GMP, методология и подходы к проведению. Примеры документального оформления» 20 августа 2021 года

Цикл вебинаров «Актуальные вопросы и проблемы и формирования регистрационного досье на лекарственные препараты» 4-5 августа 2021 года

Вебинар «Выбор и квалификация дезинфицирующих средств» 29 июля 2021 года

Вебинар «Валидация регистрационного досье, подаваемого в электронном формате, принятом в ЕАЭС» 21 июля 2021 года

Вебинар «Выполнение обязательств по корректирующим и (или) предупреждающим действиям (САРА)» 16 июля 2021 года

Вебинар «Практикум по созданию системы менеджмента рисков для качества лекарственных средств компаний-производителей и дистрибьютеров в рамках функционирования Фармацевтической системы качества (PQS)» 9 июля 2021 года

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP» 30 июня 2021 года

Вебинар «Испытание лекарственных средств на фотостабильность» 25 июня 2021 года

Вебинар «Правила составления стандартных операционных процедур (СОП)» 18 июня 2021 года

Вебинар «Организация текущего исследования (мониторинга) стабильности лекарственных средств» 11 июня 2021 года

Вебинар «Применение Excel в системе обеспечения качества» 01 июня 2021 года

Вебинар «Политика товарного соседства на фармацевтическом складе» 24 мая 2021

Вебинар «Документы трансфера технологий. Объем, структура, шаблоны, заполняемые формы» 21 мая 2021

Вебинар «Стандарты работы главного технолога» 17 мая 2021

Цикл вебинаров «Новое в регуляторной практике и регулировании обращения лекарственных препаратов в ЕАЭС» 14-15 мая 2021

Вебинар «Отбор проб» 7 мая 2021

Вебинар «Обеспечение внутрипроизводственного контроля качества» 28 апреля 2021

Вебинар «Система документации по правилам GMP/GDP» 20 апреля 2021

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP. От теории к практике» 06-07 апреля 2021

Вебинар «Контрольные и архивные образцы. Разъяснение положений Приложения 19» 29 марта 2021

Вебинар «Анализ рисков под задачи инженерной службы» 26 марта 2021

Вебинар «Подводные камни валидации компьютеризированных систем» 19 марта 2021

Вебинар «Очистка воды» 12 марта 2021

Вебинар «Учет сырья и материалов по GMP» 05 марта 2021

Вебинары «Клинические исследования – общие вопросы организации и регулирования в соответствии с правом ЕАЭС, информация о клинических исследованиях в составе регистрационного досье» 25, 26 февраля 2021

Вебинар «Квалификация маршрутов для перевозки ЛС» 19 февраля 2021

Вебинар «Приемка и квалификация упаковочных линий» 12 февраля 2021

Вебинар «Анализ досье на серию» 5 февраля 2021

Вебинар «Взаимодействие с инженерной службой» 29 января 2021

Вебинар «Контроль производственных записей» 25 января 2021

Вебинар «Мониторинг стабильности» 22 января 2021

Вебинар «Общие правила исследования стабильности» 15 января 2021

2020 год

Вебинар «Риск-ориентированное управление отклонениями и несоответствиями на практических примерах» 14 декабря 2020

Цикл вебинаров «GxP//GMP+GDP: Самоинспекции и внешние аудиты» 7-8 декабря 2020 года

Вебинар «Визуализация данных для годовых обзоров качества» 30 ноября 2020

Вебинар «Обращение печатных материалов на производственном участке» 27 ноября 2020

Цикл вебинаров «Валидация и квалификация в рамках требований GMP» 20, 24 ноября, 18, 22 декабря 2020 года

Цикл вебинаров «Детали подготовки модулей 1-5 ОТД при приведении досье в соответствие по правилам регистрации в ЕАЭС» 3-6 ноября 2020 года

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP» 28 октября 2020 года

Вебинар «Документы трансфера технологий. Объем, структура, шаблоны, заполняемые формы» 6 октября 2020 года

Семинар «Практические аспекты построения системы качества системы фармаконадзора» 29-30 сентября 2020 года

Семинар «Надлежащая производственная практика (GMP). Базовый курс» 28-29 июля 2020 года

Семинар-тренинг «Стандарты гигиенической подготовки персонала фармпредприятий согласно требованиям GMP. Обучение и организация работы» 11-12.03.2020

Семинар «Внешние аудиты и самоинспекции по GMP/GDP» 24-25 февраля 2020 года

Семинар-тренинг «GMP/PQC: Обеспечение качества стерильных и нестерильных форм ЛС» 03-04.02.2020

2019 год

Семинар «Надлежащая дистрибьюторская практика» 19-20.12.2019

Семинар «Расчет неопределенности измерений» 5-6.12.2019

Семинар «Регистрационное досье ЕАЭС: модули 2, 4, 5» 28-29.11.2019

Семинар «Фармаконадзор в ЕАЭС: требования к организации системы фармаконадзора. Управление сигналами. Разработка периодического отчета по безопасности» 12-13.11.2019

Семинар «Приведение регистрационного досье в соответствие с новыми требованиями ЕАЭС. Детали подготовки Модулей 1-3 ОТД» 31.10, 01.11.2019

Семинар «Практика управления рисками (Часть 3 GMP, ICH Q9)» 7-8.10.2019

Семинар-практикум «GxPEU: GMP/QC. Профессия – Контролер ОКК» 26-27.09.2019

Семинар «Формирование общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инст-рукции по медицинскому применению (ИМП): связь представленной в них инфор-мации и материалов регистрационного досье на лекарственный препарат» 9-10.09.2019

Семинар «Ловушки и источники проблем в жидкостной хроматографии» 8-9.08.2019

Семинар «Надлежащая производственная практика (GMP). Базовый курс» 24-25.07.2019

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP. От теории к практике» 02.07.2019

Семинар «Отработка навыков подготовки годовых обзоров качества» 24-25.06.2019

Семинар «Изучение стабильности. Объемы и сроки исследования» 30-31.05.2019

Семинар-практикум «GхP//GMP+GSP: Техпроцесс – Упаковка и маркировка ЛС» 16-17.05.2019

Семинар «Аудит поставщиков сырья и материалов или Управление закупками» 11-12.04.2019

Семинар «Организация проведения биоэквивалентных и клинических исследований, подготовка отчетов, документации, обеспечение целостности данных» 4-5.04.2019

Семинар «Статистическая обработка результатов анализа при контроле качества лекарственных средств» 26-27.03.2019

Семинар «Квалификация и валидация в рамках действующих и перспективных правил GMP» 21-22.02.2019

Семинар «Школа технолога» 28-29.01.2019

 

2018 год

Семинар «Фармацевтическая логистика с учетом GMP/GDP» 17-18.12.2018

Семинар «Регистрационное досье ЕАЭС: модули 2, 4, 5» 29-30.11.2018

Семинар «Обеспечение целостности данных в GMP. Нормативные требования. Практические аспекты» 15-16.11.2018

Семинар «Валидация компьютерных систем» 8-9.11.2018

Семинар «Приведение регистрационного досье в соответствие с новыми требованиями ЕАЭС. Детали подготовки Модулей 1-3 ОТД» 22-23.10.2018

Семинар «Применение GMP в разработке лекарственных препаратов. GMP для препаратов в рамках клинических исследований» 18-19.10.2018

Семинар «Организация учета, хранения и уничтожения лекарственных средств в учреждениях здравоохранения» 10-11.09.2018

Семинар «Хроматографические системы, квалификация хроматографов. Требования к хроматографическому оборудованию в фармацевтическом анализе. Методы ВЭЖХ, ГЖХ и ТСХ. Валидация аналитических методик...» 9-10.08.2018

Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 16-17.07.2018

Семинар-тренинг «Квалификация и валидация в рамках действующих и перспективных правил GMP» 14-15.06.2018

«Организация системы фармаконадзора в соответствии с новыми требованиями ЕАЭС» 31.05-1.06.2018

Семинар «Электронная регистрация лекарственных препаратов на территории ЕАЭС»

Семинар-тренинг «GMP/PQC: Персонал в производстве стерильных и нестерильных форм ЛС» 7-8.05.2018

Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP/GDP»

Семинар «Изучение и мониторинг стабильности лекарственных средств» 23-24.04.2018

Семинар «Правила хранения и транспортирования лекарственных средств и медицинских изделий» 15-16.03.2018

Семинар «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методов. Микробиологический мониторинг при производстве лекарственных средств...» 15-16.02.2018

Семинар «Внешние аудиты и самоинспекции по GMP/GDP» 29-30.01.2018

 

2017 год

Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 14-15.12.2017

Семинар «Модель регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС. Практика применения» 7-8.12.2017

Семинар «Производство нестерильных лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP» 27-28.11.2017

Семинар «Теория и практика GMP» 16-17.10.2017

Семинар «Квалификация инженерных систем и оборудования» 2-3.10.2017

Семинар «Проведение биоэквивалентных исследований лекарственных средств по правилам ЕАЭС» 11-12.09.2017

Семинар «Система документации по GMP/GDP»

Семинар-тренинг «GxP EU: GMP/QC. Служба контроля качества-часть PQS/ФСК фармпредприятия. Надлежащая лабораторная практика КК ЛС», 14-15.08.2017

Семинар «Расследование отклонений и несоответствий. Контроль обязательств по корректирующим и предупреждающим действиям (САРА)» 17-18.07.2017 Фото>>>

Семинар «Детали подготовки Модуля 3 ОТД в свете новых правил регистрации лекарственных средств в государствах-членах ЕАЭС» 26-27.06.2017

Семинар «Проведение доклинических испытаний лекарственных средств» 29-30.05.2017

Семинар «Хроматографические системы. Квалификация хроматографов. Квалификация хроматографических колонок, выбор аналогичной колонки. GMP в хроматографии» 15-16.05.2017

Семинар «Хроматографические системы. Квалификация хроматографов. Квалификация хроматографических колонок, выбор аналогичной колонки. GMP в хроматографии» 15-16.05.2017

Семинар «Управления рисками для качества в соответствии с требованиями GMP. Концептуальные положения методологий оценки рисков. Использование основных и вспомогательных инструментов управления рисками для качества» 27-28.04.2017

Семинар «Управление закупками сырья и материалов с учетом правил GMP» 10-11.04.2017

Семинар «Правила и техника отбора проб в производстве лекарственных средств» 9-10.03.2017

Семинар «Применение GMP в разработке лекарственных препаратов. GMP для препаратов в рамках клинических исследований» 23-24.02.2017

Семинар «Уполномоченное лицо в рамках GMP/GDP»

Семинар «Микробиологический мониторинг производственной среды. Микробиологические испытания лекарственных средств, ветеринарных препаратов и парфюмерно-косметических средств»

Семинар «Проведение периодического Обзора качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP»

Семинар «Организация технического обслуживания в соответствии с GMP» 24-25.11.2014 г.

Семинар «Основы международной регистрации лекарственных средств в формате CTD» 10-11.11.2014 г.

Семинар «Персонал. Система обучения»

Семинар «Система управления качеством на фармацевтическом предприятии: от теории к практике»

Семинар «Организация контроля качества лекарственных средств в соответствии с GMP» 15-16.09.2014

Семинар «Система документации предприятия. Управление документацией. Технологическая документация. Протоколы»

Семинар «Подготовка воды для фармацевтических целей»

Семинар «Требования к помещениям и оборудованию в производстве лекарственных средств»

Семинар «Валидация фармацевтического производства» 23-25.06.2014 г. г. Минск Фото>>>

Семинар «Оценка поставщиков в соответствии с требованиями GMP»  28.05.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Статистические методы, применяемые при разработке лекарственных средств» 27.05.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Тренинг «Оценка неопределенности измерений в аналитической химии» 13.03.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Фармацевтическая логистика в соответствии с GDP/GSP» 11-12.03.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Сертификация производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP» 27.02.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Семинар «Качество лекарственных средств. Требования к проведению доклинических испытаний лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Беларусь» 26.02.2014 г. г. Минск Фото>>> 

Подготовка воды для фармацевтических целей» 30.01.2014 г. г. Минск Фото>>> 

2013 год

Семинар "Маркетинг фармацевтической продукции. Опыт и перспектива" 20.12.2013 г. Минск Фото>>>

Семинар "Основные требования GMP. Валидация фармацевтическог о производства" 19.12.2013 г. Минск Фото>>>

Семинар "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 12.12.2013 г., Минск Фото>>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Уполномоченное лицо в производстве лекарственных средств. Досье на серию", 05.12.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Современные технологии фильтрации в пищевой промышленности", 26.11.2013 г., Минск Фото >>>

Практический тренинг "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 05.11.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Основы международной регистрации лекарственных средств. Детали составления Модуля 3 CTD", 24-25.10.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Требования к помещениям и оборудованию в производстве лекарственых средств", 26.09.2013 г., Минск Фото >>>

Практический тренинг "Оценка неопределенности измерений в аналитической химии", 16.09.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Контроль качества лекарственных средств. Требования к испытательным лабораториям", 22-23.08.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Статистические методы, применяемые при разработке, постановке на производство и контроле качества лекарственных средств",
25-26.07.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Управление рисками по качеству (ICH Q9, ИСО 31000)", 24-25.06.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Основные требования GMP. Валидация производства нестерильных лекарственных средств", 29.05.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Микробиологический мониторинг производственной среды. Микробиологические испытания лекарственных средств, ветеринарных препаратов и парфюмерно-косметических средств", 28.05.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Требования к проведению доклинических испытаний лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Беларусь", 30.04.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Требования GMP к производству парфюмерно-косметической продукции", 25-26.04.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Производство лекарственных средств. Порядок разработки и постановки лекарственных средств на производство", 29.03.2013 г., Минск
Фото >>>

Семинар "Основы надлежащей производственной практики (GMP)", 26-27.03.2013 г., Борисов

Семинар "Проведение периодического Обзора Качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP", 28.02.2013 г., Минск
Фото >>>

Семинар "Качество лекарственных средств. Уполномоченное лицо в производстве лекарственных средств. Досье на серию. Технологическая документация", 26.02.2013 г., Минск Фото >>>

Семинар "Производство лекарственных средств. Контроль качества", 24.01.2013 г., Минск