|
|
Вебинар «Аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств: организация процедуры с использованием автоматизированной информационной системы. Типичные ошибки при оформлении пакета документов» 21 ноября 2024 года |
|
|
Семинар «Требования ЕАЭС к организации и проведению исследований биоэквивалентности и изучению препаратов по процедуре биовейвер: произошедшие изменения в праве Союза» 4 ноября 2024 года |
|
|
Вебинар «Управление библиотекой дефектов инъекционных лекарственных форм» 8 октября 2024 года |
|
|
Вебинар «Валидация в микробиологической лаборатории» 26 сентября 2024 года |
|
|
Вебинар «Роль и права Уполномоченного лица в системе регулирования лекарственных средств» 18 июля 2024 года |
|
|
Вебинар «GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов как лекарственных средств» 11 июля 2024 года |
|
|
Вебинар «Выход за пределы спецификации (OOS). Анализ тенденций и трендов» 28 марта 2024 года |
|
|
Вебинар «Выбор и оценка производителей и поставщиков сырья и материалов. Досье поставщиков» 23 января 2024 года |
|
|
Семинар «Q.P. – Qualified Person – Уполномоченное/Квалифицированное лицо производителя фармацевтических продуктов» 21 сентября 2023 года |
|
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 2» 15 сентября 2023 года |
