|
|
Вебинар «Роль и права Уполномоченного лица в системе регулирования лекарственных средств» 18 июля 2024 года |
|
|
Вебинар «GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов как лекарственных средств» 11 июля 2024 года |
|
|
Вебинар «Выход за пределы спецификации (OOS). Анализ тенденций и трендов» 28 марта 2024 года |
|
|
Вебинар «Выбор и оценка производителей и поставщиков сырья и материалов. Досье поставщиков» 23 января 2024 года |
|
|
Семинар «Q.P. – Qualified Person – Уполномоченное/Квалифицированное лицо производителя фармацевтических продуктов» 21 сентября 2023 года |
|
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 2» 15 сентября 2023 года |
|
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 1» 14 сентября 2023 года |
|
|
Вебинар «Квалификация монтажа, функционирования и эксплуатации оборудования (IQ, OQ, PQ)» 7 сентября 2023 года |
|
|
Вебинар «GхP//GMP/GDP: рекомендации по созданию и управлению системой документации предприятия» 31 августа 2023 года |
|
|
Вебинар «Работа с результатами OOS» 24 августа 2023 года |
