|
17.07.2025 |
|
Вебинар «Трансфер и валидация аналитических методик: проблемы и вопросы» 17 июля 2025 года |
|
30.06.2025 |
|
Вебинар «Качество через дизайн: надлежащие практики фармацевтической разработки» 30 июня 2025 года |
|
23.06.2025 |
|
Вебинар Фармаконадзор. Мониторинг безопасности лекарственных средств. Уполномоченное лицо по фармаконадзору» 23 июня 2025 года |
|
11.06.2025 |
|
Семинар «Школа технолога фармацевтического производства» 11-13 июня 2025 года |
|
28.05.2025 |
|
Вебинар «Валидация микробиологических методик. Верификация» 28 мая 2025 года |
|
15.05.2025 |
|
Вебинар «Формирование общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инструкции по медицинскому применению (ИМП): связь представленной в них информации и материалов регистрационного досье на лекарственный препарат» 15-16 мая 2025 года |
|
07.05.2025 |
|
Вебинар «Стандарты работы Уполномоченного Лица в государствах-членах ЕАЭС. Проблемные аспекты деятельности и взаимоотношения с руководством» 7 мая 2025 года |
|
24.04.2025 |
 |
Семинар "Практические аспекты организации системы фармаконадзора: построение процессов, разработка документов, внедрение системы качества" |
|
27.03.2025 |
|
Вебинар «Валидационный мастер-план» 27 марта 2025 года |
|
17.03.2025 |
 |
Семинар "Правила обращения фармацевтических субстанций в Евразийском экономическом союзе: управление закупками, регистрационное досье, аудит GMP/GDP и соглашения по качеству" |
