Разработка нормативного правового документа ...

Разработка нормативного правового документа «Приложение к правилам проведения исследований биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов Евразийского экономиче-ского союза по фармакокинетическому и клиническому исследованию биоэквивалентности лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением//Сборник материалов XXVII Российского националь-ного конгресса «Человек и лекарство». Тезисы докладов. – М., Видокс, 2020. – С. 80-81.