Вебинар «Валидация технологического процесса. Валидационная документация. Розработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов» 9 февраля 2023 года

четверг, февраля 9, 2023

Программа и бланк заявки>>>

Договор>>>

Программа ВЕБИНАРА

 

Автор и ведущий: Денисова Вита – лектор-тренер, автор семинаров, консультант по GMP/GDP, аудитор, имеющий более 14–ти лет опыта работы в сфере разработки и внедрения фармацевтической системы качества в соответствии с требованиями GMP (Украина).

 

10.00-13.15

 

1. Требования GMP к валидации технологического процесса. Актуальные регуляторные тенденции в отношении валидации процессов.

2. Валидационный мастер-план – генеральный документ по организации и проведению валидационных работ на предприятии. Требования к содержанию. Пошаговый алгоритм разработки.

3. Подготовка и проведение работ по валидации технологического процесса.

4. Протокол и отчет валидации технологического процесса. Требования к содержанию и оформлению.

 

Стоимость на одного участника с НДС 264 рубля.

Для участия в вебинаре просим заполнить (можно вручную разборчиво) и направить в наш адрес, по факсу или e-mail прилагаемый бланк заявки, в заявке указать обязательно личный e-mail и номер моб. телефона.

Участие в вебинаре при полной предоплате (после оплаты будет предоставлен пароль входа). Оплата производится на основании договора, который можно найти на сайте www.lotios.by.

После проведения вебинара пакет документов (договор, акт, сертификат) будет направлен почтой. Электронный вариант материалов вебинара будет отправлен по электронной почте (указанной в заявке). Договор оформляется на каждого слушателя в 3-х экземплярах и отправляется по почте.

Технические требования: Windows 7 или выше, актуальная версия Браузера Google Chrome, наушники или колонки.

Справки по тел. 361-13-89 (Суворова Ирина Викторовна);   

                              360-45-82 (Челядюк Ольга Викторовна, Довгаль Екатерина Григорьевна).