Планируемые семинары/вебинары

ПЛАН СЕМИНАРОВ/ВЕБИНАРОВ

государственного предприятия «НПЦ ЛОТИОС»

на 2025 год*

 

№

Дата

Часы

Название

ЯНВАРЬ
  1.  

16.01.2025,

10.00-12.00 ч.

2 ч

Вебинар «Практические аспекты внедрения надлежащей аптечной практики (GPP)»
  1.  

23.01.2025,

10.00-12.00 ч.

2 ч

Вебинар «Частые ошибки контроля качества» (перенос с 23.12.2024)

ФЕВРАЛЬ
  1.  

06.02.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Подготовка и контроль к MFT со стороны Уполномоченного лица»
  1.  

19-20.02.2025,

2 дня

12 ч

Семинар «Организация технического обслуживания и ремонта оборудования и инженерных систем в условиях GMP/GDP»
  1.  

21.02.2025,

1 день

7 ч

Семинар «Аудит систем фармаконадзора в государствах-членах ЕАЭС: основные принципы и практическая реализация»
  1.  

27.02.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Организация микробиологической лаборатории согласно внешним требованиям. Анализ трендов микробиологического мониторинга»

МАРТ
  1.  

06.03.2025,

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Характеристики фильтров, определяющие качество продукта. Практический опыт проведения валидации стерилизующей фильтрации»
  1.  

17-18.03.2025

2 дня

16 ч

Семинар «Особенности работы с производителями АФС. Аудит и Соглашения о качестве с учетом требований ЕАЭС»
  1.  

27.03.2025

10.00-12.00 ч.

2 ч

Вебинар «Валидационный мастер-план»

АПРЕЛЬ
  1.  

03.04.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Мониторинг чистого помещения»
  1.  

10.04.2025,

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Разработка и внедрение процесса по обеспечению целостности данных»
  1.  

24-25 апреля,

2 дня

16 ч

Семинар «Практические аспекты организации системы фармаконадзора: построение процессов, разработка документов, внедрение системы качества»

МАЙ
  1.  

07.05.2025,

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Уполномоченные лица: проблемные аспекты деятельности и взаимоотношения с руководством»
  1.  

15-16.05.2025,

2 дня

16 ч

Вебинар/семинар «Формирование общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инструкции по медицинскому применению (ИМП): связь представленной в них информации и материалов регистрационного досье на лекарственный препарат»
  1.  

21.05.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Валидация процессов асептического розлива»
  1.  

28.05.2025

14.00-16.00 ч

2 ч

Вебинар «Валидация микробиологических методик. Верификация»

ИЮНЬ
  1.  

11-13.06.2025,

3 дня

24 ч

Семинар «Школа технологов: практика работы технологов фармацевтического производства»
  1.  

23.06.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Фармаконадзор. Мониторинг безопасности лекарственных средств. Уполномоченное лицо по фармаконадзору»
  1.  

30.06.2025

2 ч

Тема на согласовании

ИЮЛЬ
  1.  

10.07.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Трансфер и валидация аналитических методик: проблемы и вопросы»
  1.  

24.07.2024

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Имитация отзыва (организация учебного отзыва продукции по GMP/GDP)»
  1.  

31.07.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Вопрос выбора и планирования дозы»

АВГУСТ
  1.  

07.08.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Передача на аутсортинг фармацевтического склада. Требования GDP»
  1.  

20.08.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Самоинспекция на современном фармацевтическом предприятии»
  1.  

25.08.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Стратегия работы с производителями и поставщиками»

СЕНТЯБРЬ
  1.  

10-11.09.2025

2 дня

16 ч

Семинар «Валидация очистки»
  1.  

12.09.2025,

1день

8 ч

Семинар «Продолжающаяся верификация процессов»
  1.  

25.09.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Стационарное, портативное и передвижное оборудование для чистых помещений»

ОКТЯБРЬ
  1.  

9-10.10.2025,

2 дня

16 ч

Вебинар/семинар «Регистрация хорошо изученных лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС»
  1.  

16.10.2025,

14.00-16.00 ч

2 ч

Вебинар «Система метрологии фармпроизводств»
  1.  

21.10.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Анализ тенденций (трендов) по результатам контроля качества»

НОЯБРЬ
  1.  

03-04.11.2025,

2 дня

16 ч

Семинар «Организация входного контроля сырья и упаковочных материалов»
  1.  

05.11.2025,

1 день

8 ч

Семинар «План отбора проб сырья и материалов»
  1.  

21.11.2025

14.00-16.00 ч

2 ч

Вебинар «Аудит склада, логистического оператора или транспортной компании»
  1.  

27.11.2025

 

Тема на согласовании

ДЕКАБРЬ
  1.  

04.12.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Анализ рисков для определения периодичности микробиологического мониторинга и локализации контрольных точек (метод сетки)»
  1.  

17-19.12.2025,

3 дня

16 ч

Семинар «Ошибки и проблемы подготовки Модулей 1-3 ОТД для регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС»
  1.  

22.12.2025

10.00-12.00 ч

2 ч

Вебинар «Валидация компьютеризированных систем»

*План является предварительным, возможны изменения и дополнения.