Семинар "Правила обращения фармацевтических субстанций в Евразийском экономическом союзе: управление закупками, регистрационное досье, аудит GMP/GDP и соглашения по качеству"

Фармацевтические субстанции – от идеи до применения с учетом GMP/GDP

17 и 18 марта 2025 г. в г.Минске для специалистов ведущих фармпредприятий Республики Беларусь прошел обучающий семинар, организованный «НПЦ ЛОТИОС». Наиболее массово на мероприятии были представлены такие организации как ООО «Рубикон» (г.Витебск), ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (г.Борисов) и РУП «Белмедпрепараты» (г.Минск). 

В этот раз участников семинара объединила актуальная и ёмкая тема «Правила обращения фармацевтических субстанций в Евразийском экономическом союзе: управление закупками, регистрационное досье, аудит GMP/GDP и соглашения по качеству». Стоит отметить, что программа семинара вызвала интерес не только со стороны специалистов отделов обеспечения качества, стандартизации и регистрации, но и специалистов по ВЭД, отделов снабжения, логистов.

Программа включала рассмотрение следующих вопросов:

1. Концепция обеспечения качества в отношении субстанций, используемых в производстве лекарственных препаратов.
2. Процесс управления закупками сырья и материалов.
3. 3Регулирование субстанций в государствах-членах ЕАЭС.
4. Аудит поставщиков. 
5. Соглашения по качеству.

Огромное количество полезной информации, практические примеры, вопросы и ответы, полезные знакомства и коммуникации с коллегами – всё это на протяжении двух дней получали участники мероприятия. По окончанию обучения каждому слушателю был вручен Сертификат государственного образца.

Вне сомнений, такие события будут способствовать повышению уровня квалификации специалистов и дальнейшему развитию фармацевтической отрасли Республики Беларусь!