|
15.09.2023 |
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 2» 15 сентября 2023 года |
|
14.09.2023 |
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 1» 14 сентября 2023 года |
|
07.09.2023 |
|
Вебинар «Квалификация монтажа, функционирования и эксплуатации оборудования (IQ, OQ, PQ)» 7 сентября 2023 года |
|
31.08.2023 |
|
Вебинар «GхP//GMP/GDP: рекомендации по созданию и управлению системой документации предприятия» 31 августа 2023 года |
|
24.08.2023 |
|
Вебинар «Работа с результатами OOS» 24 августа 2023 года |
|
18.08.2023 |
|
Вебинар «Применение ISO 19011 для организации и проведения самоинспекций в организациях, работающих по GxP» 18 августа 2023 года |
|
10.08.2023 |
|
Вебинар «Стабильность лекарственных средств» 10 августа 2023 года |
|
27.07.2023 |
|
Вебинар «Требования к поставщикам и производителям сырья и материалов для производства лекарственных препаратов для человека и ветеринарного применения...» 27 июля 2023 года |
|
20.07.2023 |
|
Вебинар «Определение объема первичного обучения правилам GMP/GDP для разных категорий персонала» 20 июля 2023 года |
|
13.07.2023 |
|
Летняя школа профессионального развития для сотрудников ООК: в 2-х модулях. Модуль 2 (13 июля 2023г.) |
|
11.07.2023 |
|
Летняя школа профессионального развития для сотрудников ООК: в 2-х модулях. Модуль 1 (11 июля 2023г.) |
|
30.06.2023 |
|
Вебинар «Целостность данных на примерах» 30 июня 2023 года |
|
22.06.2023 |
|
Вебинар «Система корректирующих и предупреждающих действий (САРА) как элемент фармацевтической системы качества. Управление CAPA. Практические примеры составления CAPA» 22 июня 2023 года |
|
12.06.2023 |
|
Вебинар «Организация работы системы фармаконадзора по критическому процессу непрерывного мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Система качества системы фармаконадзора» 12 июня 2023 года |
|
01.06.2023 |
|
Вебинар «GMP - аудиторская практика» 1 июня 2023 года |
|
26.05.2023 |
|
Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года |
|
19.05.2023 |
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года |
|
17.05.2023 |
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 1. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP» 17 мая 2023 года |
|
12.05.2023 |
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 12 мая 2023 года (перенесен с 28 апреля 2023 года) |
|
05.05.2023 |
|
Вебинар «Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий» 5 мая 2023 года |
