Семинары

11.07.2023 Летняя школа профессионального развития для сотрудников ООК: в 2-х модулях. Модуль 1 (11 июля 2023г.)
30.06.2023 Вебинар «Целостность данных на примерах» 30 июня 2023 года
22.06.2023 Вебинар «Система корректирующих и предупреждающих действий (САРА) как элемент фармацевтической системы качества. Управление CAPA. Практические примеры составления CAPA» 22 июня 2023 года
12.06.2023 Вебинар «Организация работы системы фармаконадзора по критическому процессу непрерывного мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Система качества системы фармаконадзора» 12 июня 2023 года
01.06.2023 Вебинар «GMP - аудиторская практика» 1 июня 2023 года
26.05.2023 Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года
19.05.2023 Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года
17.05.2023 Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 1. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP» 17 мая 2023 года
12.05.2023 Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 12 мая 2023 года (перенесен с 28 апреля 2023 года)
05.05.2023 Вебинар «Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий» 5 мая 2023 года
28.04.2023 Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 28 апреля 2023 года
20.04.2023 Вебинар «Управление рисками для качества в производстве лекарственных средств. Функции Уполномоченного лица в анализе рисков» 20 апреля 2023 года
13.04.2023 Вебинар «Хранение, транспортировка, приемка и отгрузка лекарственных средств. Эффективное взаимодействие подразделений. Предотвращение типичных ошибок» 13 апреля 2023 года
30.03.2023 Вебинар «Оформление результатов анализов и data integrity» 30 марта 2023 года
23.03.2023 Вебинар «Организация проверки досье на серию перед выпуском серии в реализацию» 23 марта 2023 года
16.03.2023 Вебинар «Технологическая одежда персонала фармацевтических компаний − требования, процедуры подготовки, документация, записи» 16 марта 2023 года
03.03.2023 Вебинар «Валидация и квалификация фармацевтического склада и оборудования. Практические аспекты» 3 марта 2023 года
24.02.2023 Семинар «Процедуры и документы системы фармаконадзора держателя регистрационных удостоверений с учетом изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС» 24 февраля 2023 года
17.02.2023 Вебинар «Проблемные вопросы в обеспечении качества при производстве нестерильных лекарственных средств» 17 февраля 2023 года
09.02.2023 Вебинар «Валидация технологического процесса. Валидационная документация. Розработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов» 9 февраля 2023 года

Страницы