|
|
Семинар «Процедуры и документы системы фармаконадзора держателя регистрационных удостоверений с учетом изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС» 24 февраля 2023 года |
|
|
Вебинар «Проблемные вопросы в обеспечении качества при производстве нестерильных лекарственных средств» 17 февраля 2023 года |
|
|
Вебинар «Валидация технологического процесса. Валидационная документация. Розработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов» 9 февраля 2023 года |
|
|
Вебинар «Предотвращение перекрестной контаминации при производстве» 2 февраля 2023 года |
|
|
Вебинар «Пользовательское (потребительское) тестирование инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) в праве Союза» 26 января 2023 года |
|
|
Вебинар «Обновленное Приложение 15 GMP ЕАЭС. Квалификация и валидация» 19 января 2023 года |
|
|
Вебинар «Работа с обращениями (претензии, жалобы и др.)» 12 января 2023 года |
|
|
Вебинар «Обзор качества продукции» 6 января 2023 года |
|
|
Вебинар «Интерпретация требований руководства ЕАЭС по производственным процессам при подготовке раздела 3.2.Р.3 Модуля 3 ОТД» 22 декабря 2022 года |
|
|
Вебинар «Трансфер аналитических методик» 15 декабря 2022 года |
