|
19.02.2025 |
 |
Семинар «Организация технического обслуживания и ремонта оборудования и инженерных систем в условиях GMP/GDP», 19-20 февраля 2025 года |
|
06.02.2025 |
|
Вебинар «Подготовка и контроль к MFT со стороны Уполномоченного лица» 6 февраля 2025 года |
|
23.12.2024 |
|
Вебинар «Частые ошибки контроля качества» 23 декабря 2024 года |
|
28.11.2024 |
|
Вебинар «Технологический процесс согласно требований GMP. Досье производственного участка. Документация. Роль и функции инженера-технолога» 28 ноября 2024 года |
|
21.11.2024 |
|
Вебинар «Аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств: организация процедуры с использованием автоматизированной информационной системы. Типичные ошибки при оформлении пакета документов» 21 ноября 2024 года |
|
04.11.2024 |
|
Семинар «Требования ЕАЭС к организации и проведению исследований биоэквивалентности и изучению препаратов по процедуре биовейвер: произошедшие изменения в праве Союза» 4 ноября 2024 года |
|
08.10.2024 |
|
Вебинар «Управление библиотекой дефектов инъекционных лекарственных форм» 8 октября 2024 года |
|
26.09.2024 |
|
Вебинар «Валидация в микробиологической лаборатории» 26 сентября 2024 года |
|
18.07.2024 |
|
Вебинар «Роль и права Уполномоченного лица в системе регулирования лекарственных средств» 18 июля 2024 года |
|
11.07.2024 |
|
Вебинар «GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов как лекарственных средств» 11 июля 2024 года |
