Семинары

Семинар «Электронная регистрация лекарственных препаратов на территории ЕАЭС»
Семинар-тренинг «GMP/PQC: Персонал в производстве стерильных и нестерильных форм ЛС» 7-8.05.2018
Семинар «Уполномоченное лицо по качеству в рамках GMP/GDP»
Семинар «Изучение и мониторинг стабильности лекарственных средств» 23-24.04.2018
Семинар «Правила хранения и транспортирования лекарственных средств и медицинских изделий» 15-16.03.2018
Семинар «Надлежащая лабораторная практика для микробиологических лабораторий. Валидация микробиологических методов. Микробиологический мониторинг при производстве лекарственных средств...» 15-16.02.2018
Семинар «Внешние аудиты и самоинспекции по GMP/GDP» 29-30.01.2018
Семинар «Школа мастеров. Поддержание работы производственного участка по GMP» 14-15.12.2017
Семинар «Модель регистрации лекарственных средств по правилам ЕАЭС. Практика применения» 7-8.12.2017
Семинар «Производство нестерильных лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP» 27-28.11.2017

Страницы