|
28.04.2023 |
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 28 апреля 2023 года |
|
20.04.2023 |
|
Вебинар «Управление рисками для качества в производстве лекарственных средств. Функции Уполномоченного лица в анализе рисков» 20 апреля 2023 года |
|
13.04.2023 |
|
Вебинар «Хранение, транспортировка, приемка и отгрузка лекарственных средств. Эффективное взаимодействие подразделений. Предотвращение типичных ошибок» 13 апреля 2023 года |
|
30.03.2023 |
|
Вебинар «Оформление результатов анализов и data integrity» 30 марта 2023 года |
|
23.03.2023 |
|
Вебинар «Организация проверки досье на серию перед выпуском серии в реализацию» 23 марта 2023 года |
|
16.03.2023 |
|
Вебинар «Технологическая одежда персонала фармацевтических компаний − требования, процедуры подготовки, документация, записи» 16 марта 2023 года |
|
03.03.2023 |
|
Вебинар «Валидация и квалификация фармацевтического склада и оборудования. Практические аспекты» 3 марта 2023 года |
|
24.02.2023 |
|
Семинар «Процедуры и документы системы фармаконадзора держателя регистрационных удостоверений с учетом изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС» 24 февраля 2023 года |
|
17.02.2023 |
|
Вебинар «Проблемные вопросы в обеспечении качества при производстве нестерильных лекарственных средств» 17 февраля 2023 года |
|
09.02.2023 |
|
Вебинар «Валидация технологического процесса. Валидационная документация. Розработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов» 9 февраля 2023 года |
|
02.02.2023 |
|
Вебинар «Предотвращение перекрестной контаминации при производстве» 2 февраля 2023 года |
|
26.01.2023 |
|
Вебинар «Пользовательское (потребительское) тестирование инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) в праве Союза» 26 января 2023 года |
|
19.01.2023 |
|
Вебинар «Обновленное Приложение 15 GMP ЕАЭС. Квалификация и валидация» 19 января 2023 года |
|
12.01.2023 |
|
Вебинар «Работа с обращениями (претензии, жалобы и др.)» 12 января 2023 года |
|
06.01.2023 |
|
Вебинар «Обзор качества продукции» 6 января 2023 года |
|
22.12.2022 |
|
Вебинар «Интерпретация требований руководства ЕАЭС по производственным процессам при подготовке раздела 3.2.Р.3 Модуля 3 ОТД» 22 декабря 2022 года |
|
15.12.2022 |
|
Вебинар «Трансфер аналитических методик» 15 декабря 2022 года |
|
08.12.2022 |
|
Вебинар «Управление изменениями» 8 декабря 2022 года |
|
01.12.2022 |
|
Вебинар «Документальное оформление токсикологической оценки компонентов в составе лекарственных препаратов для валидации очистки» 1 декабря 2022 года |
|
24.11.2022 |
|
Вебинар «Организация проверки досье на серию перед выпуском серии в реализацию» 24 ноября 2022 года |
