|
|
Вебинар «Целостность данных на примерах» 30 июня 2023 года |
|
|
Вебинар «Система корректирующих и предупреждающих действий (САРА) как элемент фармацевтической системы качества. Управление CAPA. Практические примеры составления CAPA» 22 июня 2023 года |
|
|
Вебинар «Организация работы системы фармаконадзора по критическому процессу непрерывного мониторинга безопасности лекарственных препаратов. Система качества системы фармаконадзора» 12 июня 2023 года |
|
|
Вебинар «GMP - аудиторская практика» 1 июня 2023 года |
|
|
Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 1. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP» 17 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 12 мая 2023 года (перенесен с 28 апреля 2023 года) |
|
|
Вебинар «Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий» 5 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 28 апреля 2023 года |
