|
15.05.2025 |
|
Вебинар «Формирование общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инструкции по медицинскому применению (ИМП): связь представленной в них информации и материалов регистрационного досье на лекарственный препарат» 15-16 мая 2025 года |
|
07.05.2025 |
|
Вебинар «Стандарты работы Уполномоченного Лица в государствах-членах ЕАЭС. Проблемные аспекты деятельности и взаимоотношения с руководством» 7 мая 2025 года |
|
24.04.2025 |
 |
Семинар "Практические аспекты организации системы фармаконадзора: построение процессов, разработка документов, внедрение системы качества" |
|
27.03.2025 |
|
Вебинар «Валидационный мастер-план» 27 марта 2025 года |
|
17.03.2025 |
 |
Семинар "Правила обращения фармацевтических субстанций в Евразийском экономическом союзе: управление закупками, регистрационное досье, аудит GMP/GDP и соглашения по качеству" |
|
06.03.2025 |
|
Вебинар «Характеристики фильтров, определяющие качество продукта. Практический опыт проведения валидации стерилизующей фильтрации» 6 марта 2025 года |
|
19.02.2025 |
 |
Семинар «Организация технического обслуживания и ремонта оборудования и инженерных систем в условиях GMP/GDP», 19-20 февраля 2025 года |
|
06.02.2025 |
|
Вебинар «Подготовка и контроль к MFT со стороны Уполномоченного лица» 6 февраля 2025 года |
|
23.12.2024 |
|
Вебинар «Частые ошибки контроля качества» 23 декабря 2024 года |
|
28.11.2024 |
|
Вебинар «Технологический процесс согласно требований GMP. Досье производственного участка. Документация. Роль и функции инженера-технолога» 28 ноября 2024 года |
|
21.11.2024 |
|
Вебинар «Аттестация уполномоченных лиц производителей лекарственных средств: организация процедуры с использованием автоматизированной информационной системы. Типичные ошибки при оформлении пакета документов» 21 ноября 2024 года |
|
04.11.2024 |
|
Семинар «Требования ЕАЭС к организации и проведению исследований биоэквивалентности и изучению препаратов по процедуре биовейвер: произошедшие изменения в праве Союза» 4 ноября 2024 года |
|
08.10.2024 |
|
Вебинар «Управление библиотекой дефектов инъекционных лекарственных форм» 8 октября 2024 года |
|
26.09.2024 |
|
Вебинар «Валидация в микробиологической лаборатории» 26 сентября 2024 года |
|
18.07.2024 |
|
Вебинар «Роль и права Уполномоченного лица в системе регулирования лекарственных средств» 18 июля 2024 года |
|
11.07.2024 |
|
Вебинар «GхP//GMP: Требования к производству медицинских газов как лекарственных средств» 11 июля 2024 года |
|
28.03.2024 |
|
Вебинар «Выход за пределы спецификации (OOS). Анализ тенденций и трендов» 28 марта 2024 года |
|
23.01.2024 |
|
Вебинар «Выбор и оценка производителей и поставщиков сырья и материалов. Досье поставщиков» 23 января 2024 года |
|
21.09.2023 |
|
Семинар «Q.P. – Qualified Person – Уполномоченное/Квалифицированное лицо производителя фармацевтических продуктов» 21 сентября 2023 года |
|
15.09.2023 |
|
Вебинар «Актуальные вопросы по регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Ч. 2» 15 сентября 2023 года |
