|
|
Вебинар «GxP/GMP: краткий обзор ключевых требований» 26 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 2. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP, документальное оформление» 19 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «ШКОЛА МАСТЕРОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УЧАСТКОВ» БЛОК 1. Практические рекомендации и подходы к организации работы в рамках действующих правил GMP» 17 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 12 мая 2023 года (перенесен с 28 апреля 2023 года) |
|
|
Вебинар «Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий» 5 мая 2023 года |
|
|
Вебинар «Воспроизведенные лекарственные средства. Объем приведения досье в соответствие с требованиями единого рынка ЕАЭС» 28 апреля 2023 года |
|
|
Вебинар «Управление рисками для качества в производстве лекарственных средств. Функции Уполномоченного лица в анализе рисков» 20 апреля 2023 года |
|
|
Вебинар «Хранение, транспортировка, приемка и отгрузка лекарственных средств. Эффективное взаимодействие подразделений. Предотвращение типичных ошибок» 13 апреля 2023 года |
|
|
Вебинар «Оформление результатов анализов и data integrity» 30 марта 2023 года |
|
|
Вебинар «Организация проверки досье на серию перед выпуском серии в реализацию» 23 марта 2023 года |
